Większość z nas przyzwyczajona jest, że udanie się do apteki i chęć zakupu danego leku (na który nie potrzebujemy recepty) kończy się tym, że farmaceuta wydaje nam ten lek, o który prosimy. Jednak są sytuacje, gdy farmaceuta najzwyczajniej w świecie odmawia wydania leku, który jest możliwy do zakupu bez posiadanej recepty na niego.
Nie zawsze farmaceuta musi nam wydać lek bez recepty…
Farmaceuta i technik farmaceutyczny odmawia wydania produktów leczniczych OTC (tj. bez recepty) zawierających substancje o działaniu psychoaktywnym:
- osobie, która nie ukończyła 18. roku życia, lub
- jeżeli uzna, że może on zostać wykorzystany w celach pozamedycznych lub spowodować zagrożenie dla zdrowia i życia.
Farmaceuta czy technik farmaceutyczny, wykonując nałożony na niego obowiązek ma prawo żądać okazania dokumentu stwierdzającego wiek osoby starającej się nabyć lek OTC, którego wydanie ograniczone jest wiekiem. W przypadku nieprzedstawienia takiego dokumentu farmaceuta ma obowiązek odmówić wydania leku.
Wykaz substancji o działaniu psychoaktywnym oraz maksymalny poziom ich zawartości w produkcie leczniczym znajduje się w rozporządzeniu Ministra Zdrowia.
W takowym wykazie substancji o działaniu psychoaktywnym znajduje się:
- pseudoefedryna,
- kodeina,
- dekstrometorfan.
Pseudoefedryna jest przykładowo lekiem stosowanym w preparatach na przeziębienie czy na alergię.
Jeśli farmaceuta wydaje ww. lek, który zawiera substancję o działaniu psychoaktywnym, to wydając taki produkt leczniczy, farmaceuta lub technik farmaceutyczny:
- informuje, że wydawany produkt leczniczy zawiera substancję psychoaktywną,
- podaje pacjentowi informację na temat sposobu dawkowania oraz
- informuje go o możliwych zagrożeniach i działaniach niepożądanych związanych ze stosowaniem tego produktu leczniczego.
Przepis dotyczący odmowy wydania ww. leków z substancją psychoaktywną nie dotyczy wydawania leków Rx (tj. leków na receptę), jeżeli pacjent dysponuje prawidłowo wystawioną receptą.
Wykorzystane źródła:
– art. 71a Prawa farmaceutycznego;
– rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 grudnia 2016 r. w sprawie wykazu substancji o działaniu psychoaktywnym oraz maksymalnego poziomu ich zawartości w produkcie leczniczym, stanowiącego ograniczenie w wydawaniu produktów leczniczych w ramach jednorazowej sprzedaży;
– Olszewski Wojciech L. (red.), Prawo farmaceutyczne. Komentarz.
